注册医药公司需要什么条件？

要开始制药业务，您必须满足以下条件：

（1）合格的医疗技术人员；

（2）与他们经营的毒品兼容的企业位置，设备，存储设施，卫生环境；

（3）适用于所经营药品的质量管理机构或人员；

（4）药品质量保证条例。

第十六条药品贸易企业必须按照国务院药品监督管理部门依照本法发布的《药品生产质量管理规范》进行药品经营。药品监督管理部门应当按照规定证明药品经营企业是否符合《药品管理生产质量管理规范》的规定；合格的，应当发给证书。

的“良好生产规范”的具体实施措施和实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。

第十七条药品贸易企业在购买药品时，必须建立并实施进货检验验收制度，以核实药品合格证和其他标识。如果不符合要求，则可能无法购买。

第十八条药品经营企业必须具有真实，完整的买卖记录。买卖记录中必须注明药品的通用名称，剂型，规格，批号，有效期，制造商，买卖（销售）单位，买卖（销售）数量，买卖价格，买卖（销售）日期，国务院药品监督管理部门。指定的其他内容。

第19条药品销售企业必须准确，正确地披露其用法，剂量和注意事项；必须检查处方，并且不得更改或替代处方中所列的药物。对于不相容或过量的处方，应拒绝分配；如有必要，应由处方医师更正或重新签署处方。

销售中草药的制药公司必须注明原产地。

第二十条制药企业必须制定和实施药品存储制度，并采取必要的措施，例如冷藏，防冻，防潮，防虫，防鼠等，以确保药品质量。

必须实施检查系统以存储和运送药物。

第二十一条除非国务院另有规定，中成药可以在城乡市场交易市场上销售。

城乡市场交易市场可能不销售除中草药以外的药物，但持有《药品营业执照》的药品零售企业可以在规定的范围内在城乡市场交易市场上销售中药范围。材料以外的药物。具体办法由国务院规定。

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成立一个医药公司需要什么条件

现在，公司法规定了注册公司：两个或两个以上公司的最低注册资本为30,000（请参见新公司法第一节第26条）；公司的最低注册资本为100,000（请参阅《新公司法》第2节，第3节，第59节）；这适用于大多数公司。

根据我们的经验，您需要为整个注册过程做好以下准备：

1.使用附件发送，表达或提供您的ID和投资者ID的副本。解释公司的注册资本额和所有投资者的投资额度，并至少准备5个公司的姓氏；

2。您需要选择最近的银行进行注资；

3.您需要将您的身份证带到工商办公室的签名验证中；

4。处理完所有凭证后，您需要选择最近的银行来处理基本帐户和税务帐户；

5.所有其他手续由相关部门完成。

的注册过程是：

搜索（确定公司名称）→验资（完成公司注册资金的验证程序）→签名（客户前往工商办公室以验证签名）→申请营业执照→申请组织机构代码证明书→申请税务登记证→申请基本账户和税务账户→申请税务登记→申请税务分类→办理印花税业务→办理纳税人识别→办理收税人识别→申请发票订阅。

流程定义：

业务流程：

首先，检查（需要1周）

您提供的必需信息：

1所有投资者的身份证（投资者是公司所需营业执照的副本）

。2.所有投资者的注册资本额和投资额

。3.公司名称（最好提供5个以上） ），公司的业务范围。

准备好注册信息后，相关部门将接受该信息。调查所需的程序将由有关部门完成。通过注册后，将提前通知您，并会发出一份注册批准表和一系列章节的副本。股东盖章）和银行来信。

第二，验资（即完成）

，您将完成就近银行的注册程序，以申请注册批准表格，银行询价函和相关章节。投资者的付款单和对账单，银行直接向银行发送询价信，然后由会计师事务所处理验资报告。

2份验资报告后的验资报告。

验资必须由您完成，并由其他机构委托承担相关责任。有关详细信息，请参阅新公司法第12章。

III。签名（即完成）

。您将把您的身份证带到工商局进行签名，然后工商局将对其进行验证并通过。

需要签名，经工商办公室工作人员确认后，公司的签名才有效。签名通过后，即可启动营业执照。

IV。营业执照（需要2周）

所需材料仅供参考，所有材料均由相关部门提供：

1。经公司董事长或执行董事签署的公司注册申请书；

2。公司注册授权书；

3。股东大会决议；

4.董事会决议；

5.监事会决议；

6.Articles;

7。股东或发起人的法人地位证明或自然人身份证明；

8。董事，监事，经理，董事长或董事的受雇证明；

9。董事，监事和经理的身份证复印件；

10。验资报告；

11。居住使用证明（租赁协议，业权证明）；

12。法律法规规定，必须提交审批的项目必须提交部门的审批文件。

信息完成后，所有手续将由相关部门完成。经工商局批准后，将颁发营业执照和电子营业执照的副本，并完成业务流程。

以下是质量检查流程的组织代码证书

（1周）

此步骤和所需信息由相关部门提供并完成

申请医药公司需要什么条件和流程

登记过程2个月

医疗器械营业执照申请材料

1，“上海医疗器械营业执照申请表”

2，“医疗器械营业执照申请材料”登记表{{} } 3，由工商行政管理部门签发的公司名称预先批准证书或《营业执照》（复印件）

4，公司质量管理负责人，质量人员，质量检验员（复印件）身份证，学历或职称证书，简历，联系电话）

（1）企业质量管理负责人

（2）一名质量专家

（3）一项质量检查员

（质量管理组织负责人，专职质量人员和企业质量检查员应具有与产品类别（医疗设备，药品，药房）相关的专业资格，并熟悉国家和政府部门有关医疗器械监督和管理的ipal法规，法规和技术标准）。

5。要设置的办公设施和仓库办公设施和存储设备清单

6。拟议的企业质量管理组织的网络图

7，组织的组织和职能或专职质量管理人员职能

8，拟议的产品质量管理体系文件和记录表{{} }