北京保健品注册代理公司有哪些

作者: admin  时间: 2019-10-14 10:53:10    点击数: 

注册一个销售保健品的公司,需要什么手续?

1.原法人和股东身分证

2,法人彩色一寸照片{张

3,办公楼财产证明副本(如果出租人是单位,则需要加盖公章)

北京工商网站中国有哪些直销公司

设立省级分支机构

编号公司名称查看分支机构

1雅芳(中国)有限公司查看公司分支机构{{} } 2新(中国)日用保健品有限公司查看公司的分支机构

3宁波三岁生日用品有限公司。查看公司的分支机构

4宝健(中国)商品Co.,Ltd.查看公司分支机构

5 New Era Health Industry(Group)Co.,Ltd.查看公司分支机构

6 Fudi Health Technology Co.,Ltd.查看分支机构公司

7金斯利嘉佑(天津)有限公司。查看公司分支机构机构

8南京中脉科技发展有限公司。查看公司分支机构

9安利(中国)商品有限公司。查看公司的分支机构

10 Oriflame Cosmetics(中国)有限公司。查看公司的分支机构。

11广东康力药业有限公司。查看公司的分支机构

12康宝莱(中国)保健品有限公司。查看公司的分支机构。 ny

13完美(中国)商品有限公司公司分支机构

14南方李锦记有限公司。查看公司分支机构

15玫琳凯(中国)化妆品有限公司。,Ltd.查看该公司的分支机构

16北京罗麦制药有限公司。查看该公司的分支机构

17广东太阳神集团有限公司。查看该公司的分支机构

18旋律(中国)商品有限公司查看该公司的分支机构

19天津上河保健品有限公司查看该公司的分支机构

20嘉康利(中国) )商品有限公司查看公司的分支机构

21江苏安徽生物技术有限公司查看公司的分支机构

22哈尔滨医药集团有限公司查看公司的分支机构公司

保健品全套资料有哪些

保健食品注册申请指南

一,受理单位,地址,时间

受理单位:国家食品药品监督管理局保健食品受理办公室保健食品审核中心

地址:北京香港崇文区华里南11号大楼5楼

邮政编码:100061

二,保健食品批准工作程序

国内保健食品,按省,自治区划分市(食品)药品监督管理部门负责对家用保健食品注册申请材料的接受和正式审查,对注册的保健食品检验和样品试验进行现场检查,以及组织样本进行检查。

进口保健食品,申请人将向国家食品药品监督管理局提交申请材料和样品。

III。申请材料的一般要求

(1)申请材料的第一页是申请材料的目录,目录中的申请材料与“申请材料表”中的“随附材料”一致。保健食品注册”。按顺序排列。每件商品都用产品名称,申请人姓名和商品名称密封在右上角。材料之间应使用明显的区分标记,并应标明材料名称或材料所在目录中的序列号。整个数据集通过打孔夹装订成小册子。

(2)申请材料应打印在a4尺寸的纸张上(中文不少于4号歌曲,英文不少于12个字)。内容应完整清晰,不得改动。

(3)除《保健食品注册申请表》和检验机构签发的检验报告外,申请材料还应加盖申请人盖章或盖章印章。逐页。申请人的印章),应在文字上盖章。盖章的邮票应当符合国家有关规定并具有法律效力。

(4)如果多个申请人共同提交声明,则应提交联合声明负责人的推荐信。

(5)申请材料中的相同内容(例如产品名称,申请人名称,申请人地址等)应保持一致。

(六个)产品名称应包括品牌名称,通用名称和属性名称。产品名称应符合以下要求:

1。它符合国家有关法律,法规,规章,标准和规范。

2。反映产品的真实性,易于理解并符合中文习惯。

3。品牌名称可以是产品的注册商标或其他名称。

4。通用名称应准确,科学,不得使用表达或暗示治疗效果并夸大功能效果的字词。

5。属性名称应指示产品的客观形式,并且其表达应标准化且准确。

6。对于补充剂型,应使用相同的品牌名称和通用名称,但应指出不同的属性名称。

7。进口产品的中文名称应与外国名称相对应。通常基于免费翻译,可以使用免费翻译,音译或含义和声音的翻译。

8。命名保健食品时,不得使用以下内容:

(1)消费者不理解的术语和当地方言;

(2)个虚假,夸张和绝对的单词,例如“ efficiency”,“×代”;

(3)庸俗或带有封建迷信的单词;

(4)外来字母,符号,拼音等(注册商标除外);

(5)使用与该功能关联的谐音词(单词);

(6)请勿使用人物和地点的名称(注册商标除外)

(7)相关支持文件中的产品配方,生产过程,质量标准,标签和说明以及外语应翻译成标准中文;外文摘要,关键字和产品健康功能参考资料,安全相关部分的内容应翻译成标准中文(外国名称和地址除外)。

(8)申请人应按照《健康通知》的要求和内容提交补充信息。食品评论评论”,并附上“保健食品评论评论通知”(原件或复印件) 。在提交补充信息时,应提供项目的修订后的完整信息以及修改日期和原申请人的公章。

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