北京注册公司的流程

首先，核名：

核名用一个简单易懂的词来给公司起一个名字，您最好准备3-5个公司名，到当地工商局核实该名字，收到核通知。在选择公司名称时，需要注意两点，否则不好通过：1，同一地区的同一行业不能重命名； 2。 2，不要拿已经众所周知的名字。

二，网络访问号：

我们需要确认地址，高管人员，业务范围等信息，登陆工商局网站在线提交预申请，进行一般审核需要1-2天，日期之后即可移交。

III。提交内容：

根据预约时间将信息与相关信息一起提交给工商局。信息通常包括：向工商局提交相关信息，复印身份证原件，携带房地产证或正本及租房证明复印件（注意关键词必须清楚，否则不能通过） ）。提交材料后，等待7个工作日以获取营业执照。

第四章刻成章：

领取营业执照（复印多份副本，将在随后的所有链接中使用），有必要进入公共安全窗口进行记录，然后查找刻章公司刻章，公章，公司章，财务章，章章。

五，税务登记证的办理和接收：

将原件，印刷材料和公章（如房地产证，身分证，营业执照，组织机构代码证）带到地方税务局或国家行政管理总局。税收登记表。 （某些地方需要更多材料，例如：会计凭证）

六，银行帐户开立：

将以上所有材料，公章和手续费带到银行以打开公共帐户，银行是可选的。但是最好选择离公司或住所更近的银行，以方便将来的工作。

第七，支付三方协议，等待纳税：

将银行签署的文件交给当地税务局（IRS），并准备下个月的纳税。

注册医疗有限公司需要什么条件

注册医疗器械公司所​​需的信息和条件：

申请条件：仓库面积大于15m2，办公室面积大于30m2，并符合上海食品药品监督管理局注册公司的要求推出提供注册地址的网络，来年免费，这无疑是对医疗器械行业的一个惊喜。

的医疗器械公司注册过程也可以参考注册的公司过程网络以及如何注册公司的医疗器械网络：

搜索→验资→申请营业执照（包括雕刻）→组织机构代码证书→申请税务登记证。

为医疗器械公司注册所需材料的第一步：

1.命名预先批准的申请；

2。投资者身份证明；

3.注册资金，出资额，业务范围；

第2步医疗器械企业许可申请

（1）接受通知书所需的材料：

（1）医疗注册表格设备业务企业许可证申请材料；

（2）上海市医疗器械管理企业许可申请表；

（3）工商行政管理部门核发的预先批准的商业名称证明副本或《营业执照》副本；

（4）公司质量管理负责人的身份证复印件，学历或职称证明以及个人履历；

（5）公司质量管理人员的身份证，学历或职称证明的复印件；

（6）组织的职能和企业或专职质量管理人员的职能；

（7）拟议的营业地址和仓库地址（指定区域）的地理地图和计划，房屋所有权证书或租赁协议；出租房屋的所有权证书的副本；

（8）拟议的企业产品质量管理体系文件（11份）和存储设施，设备目录；

（9）要成立的公司的业务范围应根据医疗器械目录中指定的管理类别和类别代号确定；

（10 ）待售产品的寄售卖方的营业执照和产品注册证书（副本），授权书

（11）其他应提供的证明文件附件：申请材料的特殊要求：

（2）医疗器械企业许可证

（1）受理申请后，药品检验部门将在25个工作日内进行现场检验。 。

（2）在授予许可决定之日起10个工作日内颁发《医疗器械企业许可证》。

有关第三步，请参阅上海注册公司网站：

1，公司名称预先批准通知；

3，股东或股东的法人资格证书自然人身份证明；

4，由公司董事长或执行董事签署的公司法人机构注册申请；

5，股东大会决议（股东印章，自然人股东签名）；

6，董事会决议（全体董事签名）；

7，公司章程（所有股东的印章），集团有限公司团体章程（集团的成员公司的印章）；

8，公司董事，监事，经理的姓名，居住证件以及任命，选举或雇用的证明，包括：{}}

（1）任命（拥有）;

（2）代表（指定单位的声明）；

（3）公司董事长或执行董事，董事，监事，经理证书；

（4）公司ID，主管，经理ID卡的副本；

9，具有法律资格的验资机构发行的验资报告；

10，公司的住所证明必须将租赁协议提交租赁协议（带有所有权证书的副本）；

11，法律和行政法规规定了公司的业务范围。如果该项目获得批准，则应提交相关部门的批准文件；

12。法律，行政法规规定，设立有限责任公司必须报批，并报有关部门批准。

13。本局发出的全套登记表格及其他资料。

机构代码第四步所需的材料：

1，是营业执照的正本（原件，照片）

二类医疗器械注册新公司流程

企业应当上网申报食品药品监督管理局企业服务平台，并应根据接受范围提交下列申请材料：

1。医疗设备企业许可证申请表。

2。工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》正本及复印件； （查看原件）。

3。身份证原件，复印件，质量管理人员的学历或职称以及个人简历； （提交原件）。

4。组织和职能；

5。注册地址（称为商业注册的营业地址）和仓库地址的地理位置和平面图（指示区域）的副本，以及房屋所有权和使用权的证明；

6。产品质量管理体系文件目录； 。

7。使用体外诊断试剂的企业应提交以下申请材料：

1份要成立的公司的法定代表人的复印件，公司负责人的证明和简历。公司; （提交原件）。

2持牌药剂师资格证书以及任命书的原件和副本； （原件审查）。

3与检验有关的合格检验员证书，聘书和大学以上学历证书的复印件和与检验有关的三年以上工作经验； （原评论）。

4要经营的产品范围；。

5拟议的营业场所，设备，存储设施和周围的卫生环境；

6建议的企业质量管理文档和存储设施，设备目录；

8。一份自我保证声明，声明材料的真实性和对材料承担法律责任的承诺；

9。申请企业申请材料时，申请人不是法定代表人也不是负责人，企业应当提交委托书。