在北京注册医疗器械公司申请具体要求有哪些内容？谢谢

一人有限责任公司需要资金10万元，两人以上需要3万元。

注册公司流程：

1，公司名称预先注册

2，公司注册

3，预先批准

预先批准是指政府进行商业注册之前行业主管部门审查业务资格。一般公司不需要。

4，存放公司注册资金

5，申请法定验资程序

6，批准工商登记，获得营业执照

7，公司图章备案和刻印{ {}} 8，企业法人代码注册

，9，税务注册

10，国家税务注册（已合并国家税务注册证书，地方税务注册，国家税务注册）

11，打开银行帐号

12，打开转帐证书和转账

13，统计注册

14，社会保险注册

住宅，只要您转到当地居委会或委员会可以颁发证书，同意房屋将商业化。如果您听不懂，可以看到我的用户名

注册医疗器械用品公司的问题

你好！您需要申请医疗器械营业执照，营业执照，组织机构代码证，税务登记证。您不必在北京的北京注册。您可以在上海注册，因为上海的医疗设备公司的价格远低于北京的要求。上海公司的对外形象是非常好的，它会帮你做业务，上海注册的医疗器械公司注册地址，注册资本，仓库，我可以帮你用它，你只需要提供三种中专以上学历的医务人员，然后你的产品的登记证，产品规格和款式都OK。希望可以帮到您。如果我在上海注册，可以为您提供帮助。注册后，您可以返回北京或其他省市进行操作！如有疑问，可以在线与我们联系！

是一家普通公司，其中所有资金仅需4000元。第二，三等班的所有费用都可以在18000元左右。

我想做医疗器械的代理不知道需要什么手续

根据2004年《北京市企业注册和许可项目目录》，该项目属于预许可项目，是预许可项目的第26个项目。它生产和经营第二类和第三类医疗器械，以及审批机关：市药品监督管理局。

北京药品监督管理局

经北京市人民政府，北京市药品监督管理局批准，职能配置，内部机构和人员配备规定系统（称为三套计划），设备部门的职能是：

负责监督医疗设备，卫生材料，医用生物材料，体外的质量，生产，操作和使用诊断试剂；监督和执行仪器，体外诊断试剂，医用生物材料和卫生材料的法定标准和产品分类管理；负责医疗器械生产经营企业的审批；颁发医用生物材料，卫生材料生产和营业执照；企业和医疗机构生产的医疗器械产品的注册；负责II类医疗器械产品临床试验的审批；负责初步检查，推荐医疗器械临床试验基地；重新评估医疗器械产品的不良反应；负责推进医疗器械质量体系认证和产品安全认证工作；负责检验，抽样检验，生产，流通，使用产品质量的张贴合格产品公告；批准医疗器械广告。

北京宣武区枣林街70号中央广场A座12-14楼

电话：（86）010-83979525传真：（86）010-83560730