在北京注册医疗器械公司申请具体要求有哪些内容？谢谢

一人有限责任公司需要资金10万元，两人以上需要3万元。

注册公司流程：

1，公司名称预先注册

2，公司注册

3，预先批准

预先批准是指政府进行商业注册之前行业主管部门审查业务资格。一般公司不需要。

4，存放公司注册资金

5，申请法定验资程序

6，批准工商登记，获得营业执照

7，公司图章备案和刻印{ {}} 8，企业法人代码注册

，9，税务注册

10，国家税务注册（已合并国家税务注册证书，地方税务注册，国家税务注册）

11，打开银行帐号

12，打开转帐证书和转账

13，统计注册

14，社会保险注册

住宅，只要您转到当地居委会或委员会可以颁发证书，同意房屋将商业化。如果您听不懂，可以看到我的用户名

请问在北京注册一家医疗器械公司注册周期是多久？

注册时间不长，关键是资格。

我想在北京开一家 三类的医疗器械公司

《医疗器械经营企业许可证申请表》；

由工商行政管理部门出具的企业名称预批准证明；

公司质量管理员简历的身份证，学历，专业头衔和个人证书的副本；

拟建公司的组织和职能；

公司的注册地址，仓库地址的地理位置图，楼层平面图（指定区域），房屋资产证明（或租赁协议）的副本；

公司的产品质量管理体系文件和存储设施，设备目录；

要建立的业务范围。

拥有与运营规模和业务范围相称的质量管理组织或专职质量经理。质量管理人员应具有国家认可的相关专业或职称；

拥有相对独立的业务站点，这些站点符合业务规范和业务范围；

拥有适合业务规范和业务范围的存储条件，包括符合医疗器械产品特性的存储设施和设备；

应建立健全的产品质量管理体系，包括采购，采购验收，仓储和出库，出库审查，质量跟踪和不良质量时间报告系统； {}}应具有与其所经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务能力，或同意由第三方提供技术支持

，该第三类医疗器械应由药品监管部门审查并批准国务院主管部门并发产品生产注册证。

第三类医疗器械也在临床上得到验证。