北京正规医疗器械公司注册公司

作者: admin  时间: 2019-09-26 18:59:48    点击数: 

我想注册一家二、三类的医疗器械公司,前期就自己一个人做,暂时不打算租办公室也不打算招人

它在哪里?

医疗器械注册证

登记号:美国医学(入)2002年第3461787号

制造商名称(中文)

产品性能结构和组成该产品由骨钉,骨板和垫圈组成,其中钉子和垫圈被使用。骨板由钛合金(Ti-6Al-4V)制成,由Ti-12Mo-6Zr-2Fe材料制成。

产品范围适用于椎间盘突出症,椎间盘压迫,骨折,假性关节炎,伤口愈合等疾病,目的是帮助骨骼愈合。

注册代理北京通茂嘉信贸易有限公司

售后服务机构美国赛克(中国)有限公司北京代表处

批准日期2002.12.30

有效期限2006.12.29

备注

更改日期

制造商名称(英文)Stryker Spinc SA

生产地址(中文)ZI Marticot F-33610 CESTAS

生产现场{ {}}制造国(中文)法国

产品名称(中文)颈菌斑植入物

产品名称(英文)REFLEX植入物

规格型号请参见附件

产品标准进口产品注册标准YZB

想增加生产项目,如何办理营业执照生产增项,需要什么手续,是否应先办理医疗器械生产许可证和注册证?

这就需要改变业务范围

一,营业执照变更范围的基本过程

1,召开股东大会,形成股东大会决议变更业务范围;

2,根据公司章程的经营范围决议;

3。营业执照原件载有股东大会的决议和经修订的章程,是向工商行政管理部门申请变更营业范围的复印件;

4,收集并填写变更注册申请表(加盖公章,法人印章)以及上述信息;

5,收到公司法人的变更营业执照(需要支付变更注册费);

6,向税务部门出示变更证明企业法人的原始营业执照并提供复印件,变更公司的税务登记证;

7,向相应的质量技术监督部门申请新的组织机构代码证书。

其次,应在变更时提交材料

1,税改所需的信息

(1)的正本和营业执照的复印件法人; {}}(2)更改后的组织机构代码证书的原件和复印件;

(3)法定代表人身份证的原件和复印件;

(4)税务登记证原件;

(5)其他相关信息。

2,提交对组织机构代码证书

(1)的正本和营业执照复印件所需的信息;

(2)法人(负责人)的副本和经理的身份证;

(3)盖章;

(4)组织代码证书是官方的。

是否需要许可证,您需要询问您附近的代理商,但要注意其规律性。您可以看一下这些方面。价格通常是相同的,区别不是

1,代理商公司的声誉

有很多代理商可供选择。选择代理商注册公司后,我们可以观察公司的企业文化和员工素养。以及公司的行业声誉等,以及公司对服务客户的专业性的判断!

2,代理注册公司的规模

的规模代理商经常体现出公司的实力,一般来说,刚刚成立的代理商公司基本上只经营业务的人很少,而且一定缺乏业务知识。

3,注册服务商的专业

可以从代理机构的宣传材料和网站内容,公司服务人员以及许多其他方面来了解注册服务商。要考虑的是,最直接和最可靠的是实地考察是否可靠和值得信赖。

4,注册后邮政服务

,这只是注册公司的第一步,因此请选择合适的正式代理进行代理注册!注册公司后,将提供一系列的后续服务,包括公司的代理簿记业务等。

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