北京注册公司的流程是什么？

步骤1：核心名称

所需材料：1.准备约10个公司名称

2，公司股东ID的副本

3，姓名申请表

4，注册资金（已提交，无需实际到位）

5，注册地址

6，代理商身份证明书{{ }}

7，佣金申请

步骤2：三张证书并行批准

所需材料：1，股东决议

2，公司章程

3，财产证明和财产信息

4，房屋租赁协议

5，委托申请书

{{} } 6，代理商ID

7，业务创建承诺

8，预批准订单

步骤3：开设银行帐户

所需材料：1，新营业执照

2，加盖公章

3，企业身份证

步骤4：批准税收

所需材料：1，新营业执照

2，加盖公章

3，开户许可证

4 ， 公司ID实体卡

步骤5：正常业务

在北京，如何办理医疗器械经营许可证？？急！

1.选择一个地点，主要是一个仓库，并确保确认该地点是否可以注册公司（因为某些地区的某些地方不允许注册），请获取地址前往工商局进行确认。

二类医疗器械注册新公司流程

企业应当上网申报食品药品监督管理局企业服务平台，并应根据接受范围提交下列申请材料：

1。医疗设备企业许可证申请表。

2。工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》正本及复印件； （查看原件）。

3。身份证原件，复印件，质量管理人员的学历或职称以及个人简历； （提交原件）。

4。组织和职能；

5。注册地址（称为商业注册的营业地址）和仓库地址的地理位置和平面图（指示区域）的副本，以及房屋所有权和使用权的证明；

6。产品质量管理体系文件目录； 。

7。使用体外诊断试剂的企业应提交以下申请材料：

1份要成立的公司的法定代表人的复印件，公司负责人的证明和简历。公司; （提交原件）。

2持牌药剂师资格证书以及任命书的原件和副本； （原件审查）。

3与检验有关的合格检验员证书，聘书和大学以上学历证书的复印件和与检验有关的三年以上工作经验； （原评论）。

4要经营的产品范围；。

5拟议的营业场所，设备，存储设施和周围的卫生环境；

6建议的企业质量管理文档和存储设施，设备目录；

8。一份自我保证声明，声明材料的真实性和对材料承担法律责任的承诺；

9。申请企业申请材料时，申请人不是法定代表人也不是负责人，企业应当提交委托书。