谁知道怎么办理药品进口批文？

非处方药广告的批准需要提交

1、5原始的Pharmacy广告审核表；

2，“非处方药复审注册证书”及其附件（使用说明）副本或相关证明文件的副本

药品注册副本证书或药品注册批准书；

进口药品必须提供“进口药品注册证”或“药品”的注册证副本；

3，申请人的营业执照副本；

4，申请人的《药品生产许可证》或《药品许可证》证书副本；

需要进口药品的相关资格证书副本；

5，代理商应提交有效的主题资格证书，例如营业执照副本；

6。其他证明广告真实性的材料，例如商标注册证书和专利，应提交知识产权局进行咨询。材料;

7，药品使用说明书和包装的实际使用（A4纸上的明文）；

8，如果广告是视频广告，则应按照相同的方式采样，并以MPEG格式复制到CD；

9，申请人是药品制造商，并应提供制造商的授权委托书原件； {}}

申请人不是要宣传的药物（包括进口药物）的制造商，应提交制造商发给申请人的授权书原件（格式不限），并且申请人的公司法人经理授权书的正本；

10，由广告应用程序查看系统软件导出的软盘或CD-ROM；

11，申请材料真实性的自我保证声明，并承诺承担重大法律责任；如果您需要提交软盘，请对由病毒引起的数据文件做出承诺；

标准：

1，申请材料应完整且清楚，签名必须签名。每份副本必须加盖公司的公章。根据申请材料的顺序，使用A4纸打印或复印并装订到书本上；

2，一个广告应用程序对应于该广告应用程序文件的电子版本，并且该文件名的电子版本应反映相应的广告应用程序；

3，申请文件的电子版本应与申请材料一致。

处方药广告的批准需要提交

1、5原始的Pharmacy广告审核表；

2，药品注册证书或药品注册批准书的副本；

是进口药品的进口药品注册证书或医疗产品注册证书的副本；

3，复制了申请人的营业执照。

4，申请人的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的副本；

要求进口药物向进口药物代理机构提供相关资格证明文件的副本；

5，代理商应提交有效的主题资格证书，例如营业执照副本；

6，广告证明其他真实性材料，例如商标注册证书和专利，应提交知识产权局进行咨询；

7，药物使用说明和包装的实际使用（A4纸上的普通纸）

8。如果广告是视频广告，则应提供相同的样本，并以MPEG格式复制到CD上。

9，申请单位是药品生产企业应当提及生产企业法人委托书的正本；

申请人不是要宣传的药物（包括进口药物）的制造商，应将其提交给制造商以征求申请人的授权。原件（任何格式）的副本，以及申请人公司法人的授权委托书原件；

10，由广告应用程序查看系统软件导出的软盘或CD-ROM；

11，关于申请材料真实性的自我保证声明，并承诺对材料承担虚假法律责任；如果要提交软盘，如果有病毒，数据文件将丢失。负责任的承诺；

标准：

1，申请材料应完整，清楚，签名并签名，每份副本均应加盖公章的公章。

请问进口药品注册找专业咨询公司代理，代理费用大约多少,

您好，通常称为深圳市**贸易有限公司。

经验范围：国内商业供销业（不包括特殊行业商品销售）

如果有必要申请资格

药品进口许可 好办吗

你好！进口毒品的确比一般商品复杂得多。除了具有正常的进出口资格外，公司还具有药品经营资格。他们中的大多数必须提前申请进口许可证，其中许多还需要进行商检和药品检查。

1.首先，您的公司需要拥有进出口管理权和“药品营业执照”；

2.您购买的药物的外国制造商或分销商必须由卫生部签发。进口药品注册证；

以上两个条件是资格问题，必须满足。

检验程序：

1.药品到达港口后，进口单位或代理收货单位应及时向港口药品检验局报告，填写“进口药品检验表”，并附上发票和包装。海关，运单，生产企业等签发的证明，由海关凭口岸药品检验所进口报关单上经批准的商品盖章放行。临时存储正在挂起。

2.检验单位应在海关放行后7天内，并在港口药品检验局同意的抽样日期之内，共同对库存地点进行抽样。应当按照《进口药品采样规定》和《进口药品采样规定》进行采样。检验单位未经口岸药品检验检查报告通过，不得转让，出售，使用报告。

3.只要产品经过药检合格，就可以在中国销售和使用。

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