如何开医疗器械公司 小公司规模在50人。

1注册的医疗器械公司拥有完整的程序，您可以找到一家代理公司来获取您，包括验资，人员资格，仓库等。他们可以做到，价格为20,000-30,000。供应商可以去大型医疗器械展览会或在线医疗器械找到合适的产品。

2资金取决于您要完成的项目规模或拥有的资源量。通常，公司保留少量资金，即租金，员工薪水，差旅费等，但有些项目需要购买。该项目的规模很大，如果您获得了CT合同，则您手中必须有数百万美元才能扭转。如果您正在消费耗材，则必须在北京的医院支付3个月的费用。这些资金取决于您购买的数量和使用的数量。

关于部门，这家小包包公司通常是夫妻商店，一个单一的帮派就能做到，正式点必须有财务部门，办公室，销售部门，这是最低要求。

3至于您提出的问题，您知道自己确实是白人。你知道为什么要开公司吗？家里有太多钱吗？北京医院仍然存在非常艰难的关系。我的建议是去医疗设备公司一段时间，然后我会知道一些事情。这条线有两点。最重要的是，一个客户就是您与医院的关系。第二个是您的上游，即您是否可以获得良好的制造商代理商。这两点显然不是新来者可以掌握的（当然，如果您是天才或卫生部的人，那么我会说）

我想在北京开一家 三类的医疗器械公司

《医疗器械经营企业许可证申请表》；

由工商行政管理部门出具的企业名称预批准证明；

公司质量管理员简历的身份证，学历，专业头衔和个人证书的副本；

拟建公司的组织和职能；

公司的注册地址，仓库地址的地理位置图，楼层平面图（指定区域），房屋资产证明（或租赁协议）的副本；

公司的产品质量管理体系文件和存储设施，设备目录；

要建立的业务范围。

拥有与运营规模和业务范围相称的质量管理组织或专职质量经理。质量管理人员应具有国家认可的相关专业或职称；

拥有相对独立的业务站点，这些站点符合业务规范和业务范围；

拥有适合业务规范和业务范围的存储条件，包括符合医疗器械产品特性的存储设施和设备；

应建立健全的产品质量管理体系，包括采购，采购验收，仓储和出库，出库审查，质量跟踪和不良质量时间报告系统； {}}应具有与其所经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务能力，或同意由第三方提供技术支持

，该第三类医疗器械应由药品监管部门审查并批准国务院主管部门并发产品生产注册证。

第三类医疗器械也在临床上得到验证。

在北京，如何办理医疗器械经营许可证？？急！

1.选择一个地点，主要是一个仓库，并确保确认该地点是否可以注册公司（因为某些地区的某些地方不允许注册），请获取地址前往工商局进行确认。