作者: admin 时间: 2019-10-09 15:22:42 点击数:
要注册许可证,必须满足以下条件:
(1)具有与其所操作的医疗设备兼容的营业地点和环境;
(2)具有适合其操作的医疗设备的质量检查员;
(3)具有与其操作的医疗设备产品兼容的技术培训,维护和其他售后服务能力。
要开设第一类医疗器械管理企业,应向省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门备案。
第二,第三类医疗器械经营企业的设立,必须经省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门核准,并发给医疗设备经营企业许可证。没有《医疗器械经营企业许可证》的,工商行政管理部门不得发给营业执照。
医疗器械企业许可证有效期为5年,有效期届满后应重新进行认证检查。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。
1.股东达到法定人数;
2。股东为法定最低限度做出贡献;
3。股东联合章程;
4.注册符合公司要求的公司名称和组织;
5。公司住所;
设计有限公司通常需要执行的步骤:
1。接收并填写“姓名(变更)预先批准申请并准备相关材料; {{ }}
2。提交完成的材料并等待名称审核结果;
3.收到“企业名称预先批准通知”并收到相关的申请表,例如《企业设立登记申请书》;经营范围涉及预许可的,办理有关审批手续;开通工商局确认的对投资银行出资的专用账户;办理资本化手续并办理法定验资机构的验资手续(如果您以非货币方式捐赠,还应遵循资产评估程序和财产转移程序);
4。提交准备好的材料,等待“批准的通知注册”;
5。收到通知后,请按照通知中指定的日期向工商局付款。收取费用并获得营业执照。
注册公司所需的信息:
1.工商所需的注册资本。
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