我想在北京注册一家公司,需要准备什么东西？流程麻烦吗？大概多少钱？

这个过程有点麻烦，价格雕刻+开户+黄金税+打印机= 15,000左右

注册公司资料

1，所有股东投资者身份证的原件；

2，公司名称； [预先考虑10-20个公司名称，不得使用同一行业中相同，相似，相似（包括字体和同名）的核名，（请考虑公司的字体大小）

3，公司的经营范围；

4，确定公司的注册资本

5，确定公司的机构及其生产方法，权限，议事规则，公司政策。

6，投资者出资比例

7，公司法定代表人

8，公司注册地址：

地址应为办公室，办公室，商店，并需要提供财产证明副本

公司注册流程

1，核名：去工业贸易局领取“企业姓名预批准申请表”，填写准备5-10个公司名称，然后由工商局搜索名称重复的公司。

2.撰写“公司章程”：章程必须由所有股东签署。

3。地址：它可以是商务楼或租用的办公室。它需要租用房屋的合同以及工商许可证书

4到公安局的记录。刻有公司字样的，刻有公章的财务章

5，银行帐户：带营业执照的正本，去银行开一个基本帐户。

6。税务登记：取得牌照后，请在30天内向当地税务局申请税务登记证。

7，购买发票：申请购买发票后，公司可以正式进入操作。

注册办理法国公司的费用大概是多少？

香港鸿志将回答您的问题：

注册法国公司费用

2。

[求助]有关法国公司在中国注册开设CRO搞临床研究的事！

无需建立CRO的认证，但在工作时有必要申请批准。第四十六条药品注册管理办法第四十六条外国申请人在中国境内进行国际多中心药品临床试验，应当按照本办法向国家食品药品监督管理局提出申请，并具备下列条件：（一）临床试用该药物应为已在国外注册的药物或已进入II期或III期临床试验的药物；国家食品药品监督管理局不接受尚未由外国申请人在海外注册的国际预防疫苗多中心药物。药物临床试验申请； （二）国家食品药品监督管理局在批准国际多中心药物临床试验的同时，可以要求申请人根据需要在中国进行一期临床试验； （3）在中国的国际化在中央药物的临床试验中，在任何国家都可以发现与该药物有关的严重不良反应和意外不良反应。申请人应当按照有关规定及时向国家食品药品监督管理局报告； （四）临床试验结束后，申请人应当向国家食品药品监督管理局提交完整的临床试验报告； （5）从国际多中心药物临床试验获得的在中国进行药物注册的数据必须符合本指令的相关临床试验规定。申请人必须同时提交所有国际多中心临床试验。研究材料。