注册生产药材的公司,需要的条件?

《关于批准中药生产经营企业资格证书的暂行规定》：

第一条

为了加强中药生产经营企业的管理，确保中药生产的合理分配管理，确保人民群众及时，安全地使用药品。 ，有效。本条例是根据卫生部，国家药品监督管理局和国家中医药管理局关于新建制药生产经营企业领取许可证的通知，有关法律，法规和实际情况制定的。中药行业。

第二条国家中医药管理局是国家中医药工作的管理部门，负责中医药工作的行业管理。

第三条任何从事中药生产经营的单位，必须首先从以下部门取得《药品生产（经营）企业质量证明书》（以下简称《合格证明书》）。中药生产经营主管部门。然后，我们将获得卫生和工商部门的相关许可。 “三证”完成后，我们就可以正式从事中药的生产和经营。

第四条本规定所称中药的生产和经营包括：

（1）在中国生产或经营中药（批发）的任何企业（包括制造或同时经营“批发”中药的公司，不论其所有权和隶属关系如何，均适用于本法规；

（2）现有中药企业在分公司或工厂或公司外部均设有分支机构

第2章申请批准程序

第5条第五条中药的批准​​程序

第6条申请和接受：申请人是药品生产和经营企业以及处理合格证明书的申请，接受，审查和批准，构造，接受和签发。应当将所有申请材料一式八份，写成申请报告，报省级中药生产经营行业主管部门进行初步审查后，报国家中医药部门。权威。

国家中医药管理局将在收到材料之日起30天内做出答复。

第七条审批：国家中医药管理局组织专家和有关部门对申请材料的形式和资格进行批准，并通知省级中医药主管部门。药品生产经营行业及赞助单位。

第八条建设：招标单位应当经国家中医药管理局批准，批准文件上报有关部门审批，并按照项目管理组织建设。权威。

第九条接受：招标单位按照批准要求完成后，应当通过省级中医药主管部门向国家中医药管理局提出接受申请。生产经营业，由国家中医药管理局组织验收组进行全面检查。验收和验收结论。

如果不合格，将在截止日期改正后接受申请。如果再次拒绝接受，则接受申请将在一年内不被接受。

第十条：通过国家中医药管理局验收后，通知省级中药生产经营行业主管部门对有条件的企业颁发《合格证书》。通过了验收测试。

第3章建立中药制造商的条件

第11条中药制造企业的设立必须遵守《药品管理法》及其实施办法的有关规定。 ，满足要求

中国中药有限公司在大陆有注册吗?

中国中药股份有限公司是一家大型现代制药公司，在香港联合交易所主板上市（股票代码00570.HK）。它是世界500强中国制药集团公司的成员。该公司集医药研发，生产和分销业务于一体，专注于中药，现代中药和控释制剂领域的产品开发和制造。下辖企业包括广东环球药业有限公司，贵州同济堂药业有限公司，佛山市德中药业有限公司，佛山市风油药业有限公司，山东路亚药业有限公司。 ，安徽精方药业有限公司，青海植物药业有限公司，贵州老来福药业有限公司，佛山市奉甸药业饮片有限公司，贵州中泰生物技术有限公司，贵州金花椒梨科技发展有限公司等。

中药汇集了中药的精华，已有400多年的历史，传承了“良中红拉丸博物馆”，“冯性”，明代以来创建的“同济堂”，“元吉林”等古宅。它拥有“仙灵”，“同济堂”，“仙灵古神”和“德忠”等四个著名的中国商标，以及“冯性”，“德忠”和“同济堂”三个中国的古老品种。该公司生产和销售近500种优质药品，其中包括7种独家药品，以及3种非物质文化遗产产品，例如“风湿病和危险药”，“少林止痛膏”和“吉林赣和茶”。国家基本药物品种。

中国的中药承担着沉重的责任。在国药集团和中国中草药有限公司的支持下，以“培育中药文化，中药精华，人类健康”为使命，“十亿中药”的目标是打造“百亿中药龙头企业，并不断拓展新业务，创造新成就，再创辉煌”。

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注册一个经营中药材的公司有哪些步骤？

1.填写“企业预先批准（字体大小）名称申请表”，并搜索重复的名称以获得批准通知。