公司在成都，想进口美国的一种保健品，办理审批手续话 是在四川省食品药品监督管理局还是要到北京去？？

如果您遵循保健食品计划，则需要向中国国家食品药品监督管理局申请进口保健食品，并获得国家食品建宇J ********的批号，然后才能在中国销售。重要的一点是，该产品必须已经在国外生产和销售了一年以上。此外，需要注意的是，批准文件中列出的申请人是外国制造商，与2005年7月的区别最大。想要成为进口产品代理的每个人都必须注意这一点。我建议您首先同意外国人的意见。申请批准的具体程序如下：

一，受理单位，地址，时间

接受者：国家食品药品监督管理局保健食品受理办公室保健食品审核中心

地址：北京市崇文区华南路11号楼5楼

邮政编码：100061

二，保健食品批准工作程序

国内保健食品，由省，自治地区，市（食品）药品监督管理部门负责对家用保健食品注册申请材料的接受和正式审查，对注册的保健食品检验和样品试验进行现场检查，以及检查样本的组织。

进口保健食品，申请人将向国家食品药品监督管理局提交申请材料和样品。

III。申请材料的一般要求

（1）申请材料的第一页是申请材料的目录，目录中的申请材料与“申请材料表”中的“随附材料”一致。保健食品注册”。按顺序排列。每件商品都用产品名称，申请人姓名和商品名称密封在右上角。材料之间应使用明显的区分标记，并应标明材料名称或材料所在目录中的序列号。整个数据集通过打孔夹装订成小册子。

（2）申请材料应打印在A4尺寸的纸张上（中文不少于4号歌曲，英语不少于12号歌曲）。内容应完整清晰，不得改动。

（3）除《保健食品注册申请表》和检验机构签发的检验报告外，申请材料还应加盖申请人盖章或盖章印章。逐页。申请人的印章），应在文字上盖章。盖章的邮票应当符合国家有关规定并具有法律效力。

（4）如果多个申请人共同提交声明，则应提交联合声明负责人的推荐信。

（5）申请材料中的相同内容（例如产品名称，申请人名称，申请人地址等）应保持一致。

（六个）产品名称应包括品牌名称，通用名称和属性名称。产品名称应符合以下要求：

1。它符合国家有关法律，法规，规章，标准和规范。

2。反映产品的真实性，易于理解并符合中文习惯。

3。品牌名称可以是产品的注册商标或其他名称。

4。通用名称应准确，科学，不得使用表达或暗示治疗效果并夸大功能效果的字词。

5。属性名称应指示产品的客观形式，并且其表达应标准化且准确。

6。对于补充剂型，应使用相同的品牌名称和通用名称，但应指出不同的属性名称。

7。进口产品的中文名称应与外国名称相对应。通常基于免费翻译，可以使用免费翻译，音译或含义和声音的翻译。

8。命名保健食品时，不得使用以下内容：

（1）消费者不理解的术语和当地方言；

（2）个虚假，夸张和绝对的单词，例如“ efficiency”，“×代”；

（3）庸俗或带有封建迷信的单词；

（4）外来字母，符号，拼音等（注册商标除外）；

（5）使用与该功能关联的谐音词（单词）；

（6）请勿使用人物和地点的名称（注册商标除外）

（7）相关支持文件中的产品配方，生产工艺，质量标准，标签和说明以及外语应翻译成标准中文；摘要，关键字和产品

G20100684是丰奈儿国家药保健品号吗？

在国家食品药品监督管理局的数据查询中，结果如下：

“国内保健食品”关键词“ G20100684”的内容清单，共有1条记录

1.智正牌糖胺聚糖胶囊（

在北京销售保健食品需要什么前置审批？都需要什么材料？在哪个部门申请？批的是什么证？

您可以看到北京市食品药品监督管理局的网站，对行政许可有具体要求。