作者: admin 时间: 2019-09-26 18:59:45 点击数:
根据《医疗器械监督管理条例》,对注册资本没有限制,但第二,第三类医疗器械的销售应当按照国家食品药品监督管理局的规定办理。
注册资本和有限责任公司之间没有区别。但是,需要支付注册费,包括大约20,000的测试费,大约50,000-100,000的临床费用,大约20,000-50,000的注册代理人(如果需要)的费用,几千的简单注册费和测试设备费。 ,会场费,人事费,接待费,七八十万!
需满足以下条件才能注册许可证:
(1)拥有适合该场所的营业场所和环境其经营的医疗设备;
(2)与他们经营的医疗设备兼容的质量检验员;
(3)与他们所操作的医疗设备产品兼容的技术培训,维护和其他售后服务能力。
要开设第一类医疗器械管理企业,应向省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门备案。
第二,第三类医疗器械经营企业的设立,必须经省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门核准,并发给医疗设备经营企业许可证。没有《医疗器械经营企业许可证》的,工商行政管理部门不得发给营业执照。
医疗器械企业许可证有效期为5年,有效期届满后应重新进行认证检查。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。
一人有限责任公司需要资金10万元,两人以上需要3万元。
注册公司流程:
1,公司名称预先注册
2,公司注册
3,预先批准
预先批准是指政府进行商业注册之前行业主管部门审查业务资格。一般公司不需要。
4,存放公司注册资金
5,申请法定验资程序
6,批准工商登记,获得营业执照
7,公司图章备案和刻印{ {}} 8,企业法人代码注册
,9,税务注册
10,国家税务注册(已合并国家税务注册证书,地方税务注册,国家税务注册)
11,打开银行帐号
12,打开转帐证书和转账
13,统计注册
14,社会保险注册
住宅,只要您转到当地居委会或委员会可以颁发证书,同意房屋将商业化。如果您听不懂,可以看到我的用户名
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